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Marcelo Ebrard confirmó que la vacuna contra el COVID-19 de Pfizer ha enviado solicitud de autorización a la SSa

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Marcelo Ebrard señaló que Pfizer envió solicitud de aprobación a la Secretaría de Salud (Foto: REUTERS/Dado Ruvic/Foto de Archivo)

Marcelo Ebrard señaló que Pfizer envió solicitud de aprobación a la Secretaría de Salud (Foto: REUTERS/Dado Ruvic/Foto de Archivo)

“Ya se recibió solicitud de autorización de la vacuna (contra el COVID-19) desarrollada por Pfizer”, informó el titular de la Secretaría de Relaciones Exteriores (SRE) Marcelo Ebrard Casaubon esta noche de jueves, lo cual significa que las dosis podrían llegar pronto a México y la campaña de inmunización estaría a unos pasos de arrancar.

A través de su cuenta de Twitter el canciller dio la “buena noticia” a los y las mexicanas que se han sometido a los protocolos sanitarios desde febrero pasado, cuando se dio a conocer el primer contagio de coronavirus en el país.

“Confirma la Secretaría de Salud ya se recibió solicitud de autorización de la vacuna desarrollada por Pfizer tal y cual lo había comprometido esa empresa. Buena noticia para todos”, festejó Ebrard Casaubón.

(Foto: Twitter/@m_ebrard)

(Foto: Twitter/@m_ebrard)

Tras la solicitud, la SSa deberá verificar junto con la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), que la vacuna cumple con la garantía de seguridad y eficacia que promete la farmacéutica.

No obstante, la Cofepris será la única encargada de emitir registros autorizados a las vacunas que cumplan con todos los requisitos necesarios, pese a que los ensayos clínicos indiquen resultados favorables.

El pasado 24 de noviembre, Hugo López-Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, adelantó que aunque trabajarán arduamente para agilizar los trámites de autorización de las vacunas, sin saltarse ningún procedimiento para que el producto circule en la población.

El Ministerio de Salud y la Comisi�n Presidencial Contra la Covid-19 (Coprecovid) detallaron que ser� la producida por la farmac�utica AstraZeneca y la Universidad de Oxford. EFE/ Antonio Lacerda/Archivo

El Ministerio de Salud y la Comisi�n Presidencial Contra la Covid-19 (Coprecovid) detallaron que ser� la producida por la farmac�utica AstraZeneca y la Universidad de Oxford. EFE/ Antonio Lacerda/Archivo

“Tenemos que tener total claridad de los tiempos que llevan los registros y quiero declarar, para que quede sumamente claro, que una cosa es la velocidad que pueden tener los trámites y la necesidad de que los trámites sean expeditos, y la instrucción del Presidente y el compromiso de todos sus subalternos de que ningún aspecto de la burocracia haga lento el proceso”, apuntó desde Palacio Nacional.

Cabe recordar que recientemente el canciller señaló que México estaba listo iniciar su campaña de vacunación antes del fin de este diciembre. Además, resaltó el hecho de que el país estará preparado para recibir el medicamento al mismo tiempo que en la Unión Europea.

“La Unión Europea está lista para iniciar vacunación antes del fin de diciembre. México también”, tuiteó el canciller en referencia a un publicación de la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, quien afirmó que las primeras vacunas contra el coronavirus en su región podrían administrarse en Navidad.

Información en desarrollo…

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Fuente: Infobae https://www.infobae.com/america/mexico/2020/11/27/marcelo-ebrard-confirmo-que-la-vacuna-contra-el-covid-19-de-pfizer-ha-enviado-solicitud-de-autorizacion-a-la-ssa/

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